Всем привет!
Мы – сообщество родителей детей с синдромом Алажилля. Это очень редкое наследственное заболевание, при котором желчные протоки либо очень узкие, либо их количество мало. Из-за этого затрудняется отток желчи, она накапливается в клетках печени.
В нашем сообществе более 50 семей! Мы с радостью участвуем в пациентских встречах, помогаем и поддерживаем друг друга.
Мы создали это событие, чтобы помочь подопечным фонда «Жизнь как чудо», а именно средства пойдут на специальное питание и генетические анализы для детей синдромом Алажилля.
Приглашаем всех желающих, кто хочет сделать доброе дело, нажать на кнопку «Помочь детям» и перевести любое комфортное пожертвование.
Мы верим, что самый лучший дар — делать добро другим, так давайте же сделаем этот мир чуточку лучше!
Выздоравливай
