Благотворительный бал Георгия Карцева

Семилетняя Злата из челябинского Копейска ждала спасительную операцию в Москве, где вместе с мамой жила в маленькой комнате общежития при больнице. Когда девочке был всего месяц, врачи обнаружили у неё цирроз печени и хроническую болезнь почек. Болезнь быстро прогрессировала, и стало ясно, что без пересадки печени девочка не выживет. В феврале 2022 года в Центре трансплантологии имени академика Шумакова Злате успешно пересадили фрагмент печени, донором которой стала её тётя, давая девочке шанс на новую жизнь.

Но врачи предупредили: поражение почек требует ещё одной пересадки. В 2025 состояние Златы резко ухудшилось – у неё хроническая почечная недостаточность пятой стадии, и семью срочно вызвали в Москву. Несмотря на все испытания, жизнерадостная Злата с горящими от восторга глазами не теряет духа. Она любит рисовать, лепить из пластилина, играть в настольные игры и даже записывает собственные ролики про игрушки в социальных сетях. Её комната в Доме медицинского работника узнаётся сразу – на двери смешные наклейки, а внутри розовый домик принцессы, где девочка продолжает создавать вокруг себя сказочный мир, полный плюшевых зверей и детства. В июле 2026 Злате сделали долгожданную операцию.

Спасибо вам, что помогли ей дождаться второго шанса на чудо!

Маше всего три года, и она живёт в далёкой Чите Забайкальского края. У малышки редкое наследственное заболевание — недостаточность орнитинтранскарбамилазы, при котором в её организме накапливается токсичный аммиак. Маша не может есть обычную еду, как другие дети. Её питание должно быть строго низкобелковым — это её спасение. Но из-за того, что Чита так далеко, родители Маши не могут найти достаточный выбор специальных продуктов, которые нужны маленькой девочке, чтобы она росла здоровой и сильной.

Благодаря вашей помощи в жизнь Маши пришла маленькая чудо-посылка. Она получила разнообразные наборы специализированного питания, которые подарили ей не просто лекарство, а настоящий праздник. Теперь маленькая Маша может попробовать разные вкусы, и каждый приём пищи — это не ограничение, а забота о её будущем. Её улыбка и здоровый румянец — это благодарность за то, что она не одна в этой большой стране.

Тимур из Ставрополя — это парень, который знает, что значит вторая жизнь. Когда ему было всего пять месяцев, врачи обнаружили у него тяжёлое заболевание печени. Нужна была срочная трансплантация. В то время, когда другие малыши только учились улыбаться, Тимур уже прошёл через одну из самых серьёзных операций в жизни. Его папа стал донором — подарил сыну новую печень и новый шанс. Мама Виктория помнит, что мальчик не осознавал масштаб испытаний, которые пережила семья. Но вырос он жизнерадостным, несмотря ни на что.

Теперь Тимур — увлечённый подросток, который проводит время в сюжетных компьютерных играх, изучает программирование, слушает музыку в наушниках и мечтает о будущем. Его планы просты и светлы: поступить в вуз, получить образование, найти работу, купить машину и кататься с друзьями. Жизнь, о которой мечтает каждый молодой человек. Но есть одно условие — Тимур всю жизнь должен принимать иммуносупрессивные препараты, чтобы его организм не отторгал донорскую печень. Это не просто таблетки, это его якорь, его надежда на каждый новый день.

Последнее время у Тимура появились осложнения, требующие точного диагноза. Врачи определили, что ему необходимо дорогостоящее генетическое исследование — процедура, которая стоит огромных денег и которую семья не могла себе позволить. Но благодаря вашей помощи, вашей поддержке, это исследование удалось оплатить. Теперь Тимур получит ответы, которые нужны ему и врачам, чтобы помочь ему жить полноценной жизнью. Ваша забота позволила этому талантливому парню с большими мечтами продолжить свой путь.

Карине 9 лет, она из Магнитогорска Челябинской области. Когда девочке было несколько месяцев, врачи обнаружили у неё редкое врожденное заболевание, при котором желчные протоки сужаются, блокируются или отсутствуют, что ведет к повреждению печени. Карина перенесла несколько операций, а теперь ей требуется трансплантация печени. Девочку поставили в лист ожидания донорского органа. Ей нужно жить рядом с Центром Шумакова в Москве, чтобы операция состоялась. Благодаря вашей поддержке мы смогли оплачиваем проживание Карины и её мамы в Доме медицинского работника, общежитии рядом с больницей!

Большинству подопечных фонда нужно периодически приезжать в Москву на важные обследования. Дети, перенёсшие трансплантацию печени, должны регулярно посещать клинику для контроля трансплантированного органа и коррекции медикаментозной терапии. Благодаря вам 9 подопечных прошли важные обследования у врачей. Мы оплатили им проезд и проживание на время обследований. 

У Маши из Томска есть два дня рождения: обычный день рождения и день трансплантации печени. В восемь месяцев девочке пересадили печень — донором стал её брат Данила. Операция прошла успешно. Теперь Маше нужно пожизненно принимать лекарства и регулярно проходить обследования в Москве. Семье просто не по силам платить за поездки. Благодаря вашей помощи Маша прошла первое контрольное обследование. Теперь она дома, в Томске, и всё хорошо. 

Макар 9 лет, он из Омска. В восемь месяцев врачи обнаружили проблемы с печенью. Единственным выходом для Макара стала трансплантация печени. Родители не смогли стать донорами для сына, но подошёл родной дядя. В 2024 году Макару удалось провести пересадку органа.

После операции мальчику и его маме необходимо регулярно приезжать в Центр трансплантологии им. ак. В. И. Шумакова для контрольных обследований. Во время визитов врач корректирует терапию, проверяет показатели и оценивает общее состояние ребёнка. Для семьи, где растут двое несовершеннолетних детей (у Макара есть старший брат), расходы на поездки из Омска в Москву и проживание во время обследований являются непосильными.

Спасибо, что помогли Макару приехать на приём к лечащему врачу и пройти необходимое обследование!

Лена болеет циррозом печени с трёх лет. Несмотря на болезнь, она не только закончила школу, но и поступила в университет на программиста, проходя учёбу онлайн. Во время двухлетнего ожидания печени Лена продолжала творчески развиваться: рисовала, плела бисером, лепила из глины, даже прошла курсы тату-мастера и сделала восемь работ. Для дипломного проекта она создала приложение с искусственным интеллектом, которое анализирует гардероб и подбирает образы — о нём даже сняли сюжет на телевидении. Но Лена не могла уехать со своей командой, потому что должна была находиться в двух часах от клиники, готовясь в любой момент к трансплантации.

9 октября 2024 года — в день рождения её мамы — произошло чудо: её тётя стала живым донором. Операция в Центре им. Шумакова прошла успешно, обе полностью восстановились. Но спустя три месяца во время планового контроля возникли серьёзные осложнения, которые привели к необратимым последствиям в печени. Теперь Лене может потребоваться повторная трансплантация. Лена живёт в маленькой комнате рядом с больницей, папа работает, чтобы содержать семью, но денег критически не хватает. Каждый день они ждут и надеются. Вера Лены в то, что она будет жить полноценной жизнью, путешествовать и работать программистом, не угасла и благодаря вашей поддержке у неё есть возможность ждать второго шанса на чудо.

Милане 10 лет, она из Орехово-Зуево. После обследований девочке поставили диагноз изовалериановая ацидемия. Это редкое генетическое заболевание, при котором организм не может правильно расщеплять аминокислоту лейцин. Врачи прописали ей лекарства и строгую диету в ограничении белка на всю жизнь. Благодаря Вашей поддержке мы смогли передать Милане разнообразные наборы низкобелковых продуктов!

Амина родилась 25 ноября 2025 года, а уже на следующий день врачи обнаружили атрезию желчных протоков. В 2026 году девочке пересадили печень — донором стал её родной дядя, брат мамы. После трансплантации девочке жизненно необходимы иммунодепрессивные и сопутствующие препараты, но семье, проживающей в Московской области, отказали в льготном обеспечении. Мама Амины — инвалид III группы с тугоухостью, единственный кормилец семьи — бабушка, работающая экономистом удаленно. Каждый пропущенный приём лекарств ставил под угрозу жизнь малышки.

Благодаря вашей поддержке удалось приобрести все необходимые препараты на полгода вперёд — спасибо, что помогли спасти Амину и дали ей шанс на здоровое будущее.

Злате 2 года, она живёт в Москве. Когда девочке было несколько месяцев, врачи диагностировали у неё редкое тяжелое генетическое заболевание — дефицит 3-гидроксиизобутирил-КоА-гидролазы. В организме нарушается расщепление аминокислоты валин, из-за чего накапливаются токсичные вещества. Чтобы поддерживать здоровье, ребёнку необходим приём лекарств и соблюдение низкобелковой диеты. Благодаря Вашей помощи мы передали Злате запас специализированного питания на 3 месяца!

Кирилл родился с тяжелым диагнозом, который врачи предложили еще до его рождения. На УЗИ не обнаружили желчный пузырь, и когда малышу было три месяца, подтвердился диагноз — билиарная атрезия. С зашкаливающим билирубином Кирилла и его маму Мирсию доставили в Москву, где они провели полгода в больнице имени Филатова. Сначала врачи провели операцию по Касаи, но она не помогла. Тогда встал вопрос о трансплантации печени. В августе 2016 года мальчику провели спасительную операцию — печень подарил его папа. С тех пор Кирилл ходит в школу, учится во втором классе, но из-за слабого иммунитета находится на домашнем обучении.

Теперь десятилетнему Кириллу нужно пройти плановое контрольное обследование в Национальном медицинском исследовательском центре имени академика Кулакова. Но путь из Ростова-на-Дона в Москву — это не просто расстояние, это финансовое испытание для семьи. Билеты на поезд, проживание, питание — всё это требует денег, которых часто не хватает. Теперь Кирилл сможет приехать на обследование, врачи смогут убедиться, что его новая печень работает хорошо, и мальчик продолжит расти здоровым. Это не просто поездка — это возможность контролировать жизнь, которую ему подарили его родители и врачи.

Матвей с первых дней жизни страдал от болей в животе и развивался медленнее сверстников. В 4,5 года врачи поставили редкий диагноз: нарушение обмена веществ, из‑за которого в организме накапливаются токсичные вещества. С тех пор мальчик придерживается строгой низкобелковой диеты и принимает необходимые препараты. Матвей живёт в Волгоградской области вместе с мамой Джанай и бабушкой — мама воспитывает сына одна. Благодаря вашей поддержке у Матвея есть лечебная смесь «Нутриген» на полгода. Спасибо за неравнодушие и помощь — вы даёте Матвею шанс на стабильную и более комфортную жизнь.

Наследственные болезни обмена веществ с гиперамониемией опасны для детей, потому что аммиак разрушительно действует на развивающийся мозг, вызывая энцефалопатию, судороги и необратимые неврологические повреждения. Ранняя диагностика и лечение критически важны для спасения жизни и предотвращения инвалидности.

Мухаммаду всего год. У малыша метилмалоновая ацидурия — у него может развиться гипераммониемия, состояние, при котором аммиак накапливается в крови и токсично влияет на мозг. Родители Мухаммада теперь могут вовремя распознать опасное состояние, дать лекарство или вызвать скорую. У них и ещё девяти семей дома есть прибор. И это благодаря вам.